第94题（x型题）：铜盐法（紫外分光光度法）测定青霉素族抗生素类药物的依据（原理）为
a 本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收
b 本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物
c 本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐
d 本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物
e 本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm
答案：be
第95题（b型题）：
a 局部作用栓剂
b 青霉素c钠
c 水杨酸钠
d 油性基质
e 水性基质
1不宜制成肛门栓剂的药物
2适宜制成肛门栓剂的药物
3水溶性与脂溶性药物均适用
4适宜制成水溶性药物的混悬栓剂
答案：bcad
第96题（b型题）：
a 油溶液型注射剂
b 水溶液型注射剂
c 混悬型注射剂
d 乳剂型注射剂
e 注射用无菌粉末
1盐酸普鲁卡因注射液
2黄体酮注射液
3青霉素g钠盐注射液
4醋酸可的松注射液
答案：baec
第97题（x型题）：关于青霉素钠粉针剂的说法是
a 为注射用无菌分装产品
b 干燥状态下可经过补充灭菌
c 临用前用灭菌注射用水溶解
d 分装应在100级洁净条件下进行
e 控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上
答案：abcd
第98题（b型题）：
a 肾上腺素
b 维生素c
c 青霉素g钾盐
d 易发生氧化反应
e 硝普钠
1具有双烯醇结构
2易发生光化降解反应
3易发生氧化反应
4易发生水解反应
答案：beac
第99题（a型题）：关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
a 生物半衰期很短的药物（小于2h），为了减少给药次数，最好作成缓（控）释制剂
b 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
c 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
d 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂
e 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
答案：b
第100题（x型题）：关于缓（控）释制剂错误的叙述为
a 控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
b 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂
c 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％pvp溶液作助溶剂和分散剂
d 对于水溶性的药物，可制备成w／o型乳剂，延缓释药
e 经皮吸收制剂不属于缓（控）释制剂，因为它起局部作用
答案：abe
第101题（b型题）：
a 胃蛋白酶
b 螺内酯
c 胰酶
d 苯丙胺
e 羧苯磺胺
1不宜与酸性药物配伍
2与青霉素g在肾小管近端竞争分泌
3影响地高辛排泄，导致中毒
4受碱性尿的影响，排泄速度显著下降
答案：cebd
第102题（x型题）：丙磺舒具有下列哪些性质
a 为磺胺类药物
b 能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风病
c 可溶于水
d 能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄，故与其合用具延效作用
e 为利尿药
答案：bd
第103题（a型题）：下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
a 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
b 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
c 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
d 青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和d-青霉胺
e β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性
答案：e
第104题（a型题）：青霉素g在碱性溶液中加热生成
a 青霉素g钠
b 青霉二酸钠盐
c 生成6-氨基青霉烷酸（6-apa）
d β-内酰胺环水解开环
e 青霉醛和d-青霉胺
答案：e
第105题（a型题）：下列哪项与青霉素g性质不符
a 易产生耐药性
b 易发生过敏反应
c 可以口服给药
d 对革兰阳性菌效果好
e 为生物合成的抗生素
答案：c
第106题（a型题）：下列药物中哪个不具酸、碱两性
a 磺胺甲恶唑
b 诺氟沙星
c 青霉素g
d 多西环素
e 美他环素
答案：c
第107题（b型题）：
a 氯霉素
b 美他环素
c 阿米卡星
d 青霉素g
e 头孢氨苄
1对听觉神经及肾脏有毒性
2具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
3可引起再生障碍性贫血
4为半合成的卡那霉素
答案：cdac
